TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) សម្រាប់មហារីក Urothelial
លក្ខណៈពិសេសផលិតផល
ភាពជាក់លាក់
ការធ្វើឱ្យមានសុពលភាពលើគំរូគ្លីនិកចំនួន 3500 នៅក្នុងការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌលទ្វេរដង ផលិតផលមានភាពជាក់លាក់ 92.7% និងភាពប្រែប្រួល 82.1% ។
ងាយស្រួល
បច្ចេកវិទ្យារកឃើញមេទីល Me-qPCR ដើមអាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងជំហានមួយក្នុងរយៈពេល 3 ម៉ោងដោយមិនមានការផ្លាស់ប្តូរ bisulfite ។
មិនរាតត្បាត
មានតែគំរូទឹកនោម 30 mL ប៉ុណ្ណោះដែលតម្រូវឱ្យរកឃើញមហារីក 3 ប្រភេទ រួមមាន មហារីកអាងត្រគៀក មហារីកបង្ហួរនោម មហារីកប្លោកនោមក្នុងពេលតែមួយ។
សេណារីយ៉ូកម្មវិធី
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយ
ប្រជាជនដែលទទួលរងពីការឈឺចាប់ hematuria / សង្ស័យថាមាន urothelial (មហារីក ureteral / មហារីកឆ្អឹងអាងត្រគៀក)
ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃជំងឺមហារីក
ការវះកាត់ / ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី - ទាមទារចំនួនប្រជាជនដែលមានជំងឺមហារីក urothelial;
ការត្រួតពិនិត្យការកើតឡើងវិញ។
ចំនួនប្រជាជនក្រោយការវះកាត់ដែលមានជំងឺមហារីក urothelial
មានបំណងប្រើ
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃ hypermethylation នៃហ្សែន Urothelial Carcinoma (UC) នៅក្នុងគំរូ urothelial ។លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីការកើនឡើងហានិភ័យនៃ UC ដែលតម្រូវឱ្យមានការពិនិត្យ cystoscope និង/ឬ histopathological បន្ថែមទៀត។ផ្ទុយទៅវិញ លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានបង្ហាញថា ហានិភ័យនៃ UC មានកម្រិតទាប ប៉ុន្តែហានិភ័យមិនអាចត្រូវបានគេរាប់បញ្ចូលទាំងស្រុងនោះទេ។ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយគួរតែផ្អែកលើ cystoscope និង/ឬលទ្ធផល histopathological ។
គោលការណ៍រាវរក
កញ្ចប់នេះមានផ្ទុកសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីអាស៊ីត nucleic និងសារធាតុប្រឆាំងការរកឃើញ PCR ។អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវបានចម្រាញ់ចេញដោយវិធីសាស្ត្រដែលមានមូលដ្ឋានលើមេដែក។ឧបករណ៍នេះត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត PCR បរិមាណហ្វ្លុយអូរីស ដោយប្រើប្រតិកម្ម PCR ពេលវេលាជាក់លាក់ជាក់លាក់នៃមេទីលដើម្បីវិភាគ DNA គំរូ ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នារកឃើញទីតាំង CpG នៃហ្សែន UC និងឧបករណ៍សម្គាល់ត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃបំណែកហ្សែនយោងខាងក្នុង G1 និង G2 ។កម្រិត methylation នៃហ្សែន UC ដែលហៅថា Me value ត្រូវបានគណនាដោយយោងទៅតាម UC gene methylated DNA amplification Ct value និងតម្លៃ Ct នៃឯកសារយោង។ស្ថានភាព hypermethylation ហ្សែន UC វិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានត្រូវបានកំណត់យោងទៅតាមតម្លៃ Me ។
ឧបករណ៍រក DNA Methylation (qPCR) សម្រាប់មហារីក Urothelial
| ការដាក់ពាក្យគ្លីនិក | ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយគ្លីនិកនៃដុំសាច់ urothelial;ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការវះកាត់/ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី;ការត្រួតពិនិត្យការកើតឡើងវិញក្រោយការវះកាត់ |
| ហ្សែនរកឃើញ | UC |
| ប្រភេទគំរូ | គំរូកោសិកាដែលបញ្ចេញទឹកនោម (កំណកទឹកនោម) |
| វិធីសាស្រ្តសាកល្បង | បច្ចេកវិទ្យា PCR បរិមាណហ្វ្លុយអូរីស |
| ម៉ូដែលដែលអាចអនុវត្តបាន។ | ABI7500 |
| ការបញ្ជាក់ការវេចខ្ចប់ | 48 តេស្ត / កញ្ចប់ |
| លក្ខខណ្ឌផ្ទុក | កញ្ចប់ A គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 2-30 ℃ កញ្ចប់ B គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ± 5 ℃ មានសុពលភាពរហូតដល់ 12 ខែ។ |
